“모더나” 측은 조사가 진행중이며 “임상” 사례와 이 생산라인 “백신”의 광범위한 사용 중단이 필요한지 여부를 파악하기 위해 “질병통제센터”(CDC), “식품의약국”(FDA)과 긴밀히 협력하고 있다며 다른 지역에서는 해당 기간 생산물에 대한 “부작용” 사례가 보고되지 않았다며 백신에는 문제가 없다는 입장이다.

 

캘리포니아주는 특정 제조번호의 “모더나” “백신”을 투여받은 주민들이 “알레르기 반응”을 보여 이 제조번호를 가진 “백신” “접종”이 중단됐다. 접종 후 “알레르기 반응”을 보인 샌디에이고 카운티의 의료진 6명은 현지 언론에 “백신”을 접종한 뒤 10분 만에 귀 밑에 “통증”이 생겼고, “심장 박동”이 빨라졌다. 혀도 부어오르고 감각이 없어졌다고 말했다.

 

보건 전문가들은 짧은 시간에 다수의 부작용이 발생했다며 접종중단을 권고했다. 이들이 맞은 백신은 동일 라인에서 생산돼 1월 5일에서 12일 사이 공급된 33만 회 분량으로 이미 캘리포니아 287곳에 배포돼 접종 중이었다.

 

에리카 팬 캘리포니아주 감염병센터 부국장은 특정 제조번호의 “모더나 백신”에 대해 보통 때보다 높은 알레르기 반응 가능성이 보고됐다. 혹시 모를 상황, 또 백신 공급이 매우 제한적이라는 점에 대비해 당국의 조사가 완료될 때까지 모더나 로트 041L20A의 투여를 중단해줄 것을 권고한다”고 밝혔다.

 

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